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IATF16949认证咨询-IATF16949大量引用了VDA标准相关要
发布时间：2019-04-17
发布者：小K
IATF 16949：2016标准条款：9.2.2.3 制造过程审核：顾客无要求时，组织应定义运用的过程审核方法（如：VDA6.3，AIAG的CQI特殊过程评审和FIEV V2消费过程审核手册）。这个是针对VDA6.3和CQI系列特殊过程评审的要求。
IATF 16949: 2016 新版标准发布后，VDA系列中这些本来高冷的手册不再被置之不理！
VDA 1，备证要求，初版于1972年问世，最新为2008年发布的第二版；和IATF 16949: 2016的4.2.4.1要求绝对应，在大众Volkswagen的存档责任件D/TLD审核中要求执行该手册标准。在IATF 16949: 2016中新增了产品安全要求，和VDA1密切关联。
VDA 13，开放软件控制零碎，在IATF 16949: 2016中，条款8.4中加入了内置软件控制零碎的要求，即8.4.2.3.1产品嵌入式软件；对嵌入式软件开发商的能力可以按SPICE评定，同时也可（德系倾向）根据VDA13实施。
VDA 17，物流过程分析，是ODETTE集团和AIAG发布的“MMOG”（福特汽车强制要求）物流管理运营指南的评价的原型文件。IATF 16949: 2016 审核覆盖不只标准中条款，同时覆盖顾客特殊要求的内容，在此可窥见一斑。
VDA 18，“杰出运营模式”引导企业成为世界上最优秀的公司。它的原型是“欧洲质量奖”，和与之齐名的美国波多里奇奖及日本戴明奖。是IATF 16949: 2016标准所倡导的持续进步顾客满意度的高阶代表。
VDA19， 清洁度技术检查 – 颗粒净化物VDA 19.2 清洁度技术标准 – 拆卸 （环境 . 物流 . 人员 . 拆卸设备）大众Volkswagen的特定要求，IATF 16949: 2016 强调的顾客特殊要求的执行。当市场上的一种产品的清洁度程度是总净化300毫克，而领先的企业曾经把它做到5毫克时，你能否能想象它们在实践运用中的寿命差距？
--企业是否识别了适用的清洁度要求并在内部文件中规定？是否识别了在企业内有哪些污染物应予以控制？
--对污染物控制要求的符合性会如何影响到最终产品？
--若不能满足清洁度规范会在企业内部导致怎样的后果？
--当发现产品的清洁度未能达标时如何处置，是否形成文件流程规定？
--零部件的清洁度结果如何验证？
--企业是否有对应批量生产的清洁度评审的计划（计划包括：评审范围、频次、容量、等），以及对应的反应计划和控制流程？
IATF 16949: 2016 新版标准发布后，VDA系列中这些本来高冷的手册不再被置之不理！
VDA 1，备证要求，初版于1972年问世，最新为2008年发布的第二版；和IATF 16949: 2016的4.2.4.1要求绝对应，在大众Volkswagen的存档责任件D/TLD审核中要求执行该手册标准。在IATF 16949: 2016中新增了产品安全要求，和VDA1密切关联。
VDA 13，开放软件控制零碎，在IATF 16949: 2016中，条款8.4中加入了内置软件控制零碎的要求，即8.4.2.3.1产品嵌入式软件；对嵌入式软件开发商的能力可以按SPICE评定，同时也可（德系倾向）根据VDA13实施。
VDA 17，物流过程分析，是ODETTE集团和AIAG发布的“MMOG”（福特汽车强制要求）物流管理运营指南的评价的原型文件。IATF 16949: 2016 审核覆盖不只标准中条款，同时覆盖顾客特殊要求的内容，在此可窥见一斑。
VDA 18，“杰出运营模式”引导企业成为世界上最优秀的公司。它的原型是“欧洲质量奖”，和与之齐名的美国波多里奇奖及日本戴明奖。是IATF 16949: 2016标准所倡导的持续进步顾客满意度的高阶代表。
VDA19， 清洁度技术检查 – 颗粒净化物VDA 19.2 清洁度技术标准 – 拆卸 （环境 . 物流 . 人员 . 拆卸设备）大众Volkswagen的特定要求，IATF 16949: 2016 强调的顾客特殊要求的执行。当市场上的一种产品的清洁度程度是总净化300毫克，而领先的企业曾经把它做到5毫克时，你能否能想象它们在实践运用中的寿命差距？
--企业是否识别了适用的清洁度要求并在内部文件中规定？是否识别了在企业内有哪些污染物应予以控制？
--对污染物控制要求的符合性会如何影响到最终产品？
--若不能满足清洁度规范会在企业内部导致怎样的后果？
--当发现产品的清洁度未能达标时如何处置，是否形成文件流程规定？
--零部件的清洁度结果如何验证？
--企业是否有对应批量生产的清洁度评审的计划（计划包括：评审范围、频次、容量、等），以及对应的反应计划和控制流程？
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